QAD EQMS
(Enterprise Quality Management System)

Verbesserung der Kundenzufriedenheit durch mehr vollständig und pünktlich gelieferte Qualitätsprodukte

Gewinnoptimierung/EBITDA durch Senkung der internen Fehlerkosten, der Kosten für vorbeugende Qualitätsmaßnahmen, der qualitätsbedingten Rücksendungen und Rückrufe

Erhöhung der Lieferantenperformance durch Einhaltung von Best Practices für Qualität, Lieferung, kontinuierliche Verbesserungen und mehr Transparenz

Verbesserung der Zusammenarbeit und der Transparenz innerhalb des Unternehmens und der gesamten Lieferkette durch Bereitstellung einer einzigen Quelle für Qualitätsinformationen

Geringere Verschwendung durch weniger Fehler und Überproduktion, reduzierte Wartezeiten, nicht genutzte Fähigkeiten und Vermeidung überflüssiger Transporte, Bestände, Bewegungen und zusätzlicher Bearbeitung

Schließen von Wissenslücken, die durch Pensionierungen, Abwesenheiten und hohe Fluktuation entstehen

Managen und reduzieren Sie Risiken mit einem geschlossenen, integrierten System, das Ihren Wandel weg von einem reaktiven, kostspieligen Geschäftsmodell hin zu einer Kultur der Prävention unterstützt.

Document Control stellt sicher, dass Ihr Team immer mit den neuesten Revisionen arbeitet. Die elektronische Weiterleitung und Freigabe von Dokumenten sorgt für einen effizienten Prozess und stellt die Informationen allen Beteiligten zur richtigen Zeit zur Verfügung.

Training Management ermöglicht die effektive Ermittlung und Erfüllung von Schulungsbedarfen, auch bei Veränderungen in Ihrem Unternehmen. Es bietet umfassende Funktionen zur Nachverfolgung von Trainings, um die Anforderungen von ISO 9001, IATF 16949, ISO 13485, HACCP, 21 CFR (QSR) Part 820 und anderen Standards nachzukommen.

Die Fähigkeiten im Bereich NCR/CAPA (Nichtkonformität und Korrekturmaßnahmen) gewährleisten, dass das Engagement Ihres Unternehmens für die Problemlösung vollumfängliche Unterstützung für diese kritischen Funktionen bietet, einschließlich der Möglichkeit, NCRs und CAPAs separat zu starten mit der Option, diese bei Bedarf zu verknüpfen. Untersuchungen von Vorfällen ermöglichen auch systemgesteuerte Entdeckungen als vorangehende Aktivitäten, um ein Ereignis als prüffähiges Thema zu qualifizieren oder Umwelt-, Gesundheits- und Sicherheitsereignisse (EHS-Ereignisse) anzugehen.

Auditing/LPA (Layered Process Audits) vereinfacht den gesamten Auditprozess mit einem geschlossenen Kreislaufsystem für Produkt-, Prozess- und Systemaudits sowie für die Verwaltung von Feststellungen oder Nichtkonformitäten.

Risk Management hilft bei der Erstellung von Risikobewertungen, um Probleme zu identifizieren, Wahrscheinlichkeiten und Folgen zu definieren, aktuelle Kontrollen zu dokumentieren und Maßnahmen zur Risikoreduktion für Ihr Unternehmen zu entwickeln. Es unterstützt die Priorisierung von Risiken, stellt sicher, dass Pläne zur Risikominderung vorhanden sind, und verwaltet ein Risikoregister in einem einzigen Verzeichnis.

APQP (Advanced Product Quality Planning) / Design Control ist ein wesentlicher Standard in der Automobilindustrie und bei der Vermarktung medizinischer Geräte. Die sorgfältige Planung von Qualität und Herstellbarkeit verbessert die Produkt- und Servicequalität und minimiert die Kosten während der gesamten Produktlebensdauer. QAD EQMS bietet Funktionen für die rechtzeitige Markteinführung neuer Produkte und die Erfüllung der Designziele.

Der PPAP (Production Part Approval Process) stellt sicher, dass Produkte, die Sie erhalten oder versenden, die angegebenen Kundenanforderungen erfüllen. Er ist ein wichtiger Bestandteil vieler Zertifizierungsstandards, einschließlich IATF 16949. Managen Sie diesen Prozess mit dem QAD EQMS-System, das vollständig in die APQP und andere wichtige Prozesse integriert ist.

Die Inspektion und SPC (Statistische Prozesskontrolle) erfassen Prozessinformationen in einem zentralen Verzeichnis und ermöglichen so schnelle Datenauswertungen. Die Ergebnisse werden unmittelbar in SPC-Diagrammen dargestellt, mit denen effektive Kurskorrekturen vorgenommen werden können.

Das Complaint Management bietet ein vollständiges, in CAPA integriertes System, mit dem Sie nicht nur Beschwerden erfassen, sondern auch sicherstellen können, dass die Situation effektiv gelöst wird.

Die Funktionen für unerwünschte Ereignisse stellen sicher, dass diese wirksam verfolgt und gelöst werden.

Supplier Quality gewährleistet die Einhaltung von Best Practices und die Planung, Durchführung und Dokumentation von Lieferantenaudits.s.

Continuous Improvement ermöglicht das kontinuierliche Verwalten von Verbesserungsvorschlägen, Projekten, Lessons Learned, Problemlösungen und Meetings in einem zentralen System.

Das Gauge Management hilft, Messgeräte mit einem vollständigen Kalibrierungs- und Messsystemanalyse-Toolkit (MSA) zu überwachen und verknüpft Messgeräte mit Inspektionen und Korrekturmaßnahmen.

Einfache Integration mit anderen Systemen über SOAP- oder REST-Protokolle/APIs.